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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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我测试玩具八元素,想买质控样.不知哪有卖
该质控样有没具体编号?
以前有朋友告诉我一个是2582的油墨类质控样,含铅200ppm。
个人感觉铅含量低了些,不知道做后的效果如何。,是做油漆中重金属吗?,楼主,直接买标准溶液,自己配嘛
2010年03月02日发布人:ikeno
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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曲线都不太好,这个问题不是操作问题,这个我可以肯定,我也是在计算实验中,硫化物的曲线确实不太好做。以我做这个的经验来说,速度是比较关键的。一般做曲线都要带个质控样,看看曲线是否合格。我一般都是先做曲线,比完色后,再稀
2015年03月05日发布人:红旗渠
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy